Cornelian Cornish Rex Cattery
Словарь биологических терминов
Аллели - формы состояния гена, вызывающие фенотипические различия и локализованные в гомологичных участках гомологичных хромосом. Аллели могут превращаться друг в друга путем прямых и обратных мутаций. Каждая гамета несет только один из пары аллелей, зигота и любая соматическая клетка - пару одинаковых или разных аллелей.

Альбинизм - полное или частичное отсутствие пигмента в клетках кожи и сетчатки глаза, вызванное нарушением синтеза меланина.

Аутосомы - все хромосомы за исключением половых.

Бластоциста - одна из ранних стадий индивидуального развития.

Гамета - зрелая мужская или женская половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.

Гаплоидный набор хромосом - одинарный набор хромосом, присущий половым клеткам (n).

Ген - участок ДНК, контролирующий формирование какого-либо элементарного признака.

Геном - полный набор генов организма.

Генотип - набор генов, определяющих развитие рассматриваемых признаков.

Гены-модификаторы - неаллельные гены, не имеющие собственного проявления, но усиливающие или ослабляющие фенотипическое проявление генов главного действия.

Гетерозигота - организм, возникший от объединения гамет, несущих разные аллели рассматриваемого гена.

Гомозигота - организм, возникший от объединения гамет, несущих одинаковые аллели рассматриваемого гена.

Гомологичные гены - гены разных видов животных, имеющие общее происхождение и сходные последовательности азотистых оснований в ДНК.

Гомологичные хромосомы - парные хромосомы, идентичные по набору генов, в них локализованных.

Дикий тип - фенотип, наиболее распространенный в популяции или характерный для диких предков домашних животных.

Диплоидный набор хромосом - двойной набор хромосом (2n), присущий соматическим клеткам.

Доминантный аллель - аллель, проявляющийся в фенотипе в одной дозе, т. е. в гетерозиготном состоянии. Доминирование бывает полным (идентичные эффекты аллеля в гомо- и гетерозиготе) или неполным (различное проявление при одной и двух дозах аллеля).

Зигота - оплодотворенная яйцеклетка.

Инбридинг - скрещивание между близкими родственниками.

Интрон - фрагмент молекулы проРНК, удаляемый в ходе созревания иРНК.

Кариотип - полный набор хромосом соматической клетки.

Клон - группа генетически идентичных особей или клеток, произошедших от одной клетки в результате бесполого размножения.

Кроссинговер - обмен равными гомологичными участками между гомологичными хромосомами в профазе I мейоза; ведет к разделению сцепленных аллелей.

Лайонизация - инактивация одной из X-хромосом в ходе индивидуального развития.

Мейоз - клеточное деление, приводящее к образованию гаплоидных клеток (гамет) из диплоидных.

Меланин - пигмент, обеспечивающий окраску шерсти, кожи и сетчатки глаза.

Меланоцит - клетка кожи, содержащая меланин.

Митоз - деление соматических клеток.

Морула - одна из ранних стадий индивидуального развития.

Мутант - носитель мутации.

Мутация - структурное изменение гена, приводящее к изменению его функции.

Олигогены - гены сильного действия, каждый из которых вносит существенный вклад в проявление количественного признака.

Партеногенез - развитие организма из неоплодотворенной яйцеклетки.

Пенетрантность - доля особей, фенотипически проявляющих определенный аллель от всех особей, имеющих этот аллель.

Плейотропия - множественный эффект аллеля, его влияние не на один, а на несколько фенотипических признаков.

Полигены - набор генов слабого действия, каждый из которых вносит небольшой вклад в проявление количественного признака.

Пронуклеус - ядро сперматозоида или яйцеклетки в зиготе.

Репарация - устранение нарушений в структуре ДНК.

Репликация - удвоение ДНК.

Рецессивный аллель - аллель, проявляющийся в фенотипе только в двух дозах, т. е. в гомозиготном состоянии.

Сцепление генов - совместное расхождение аллелей в мейозе, обусловленное их локализацией в одной хромосоме.

Телегония - ложное представление о том, что в фенотипе потомков могут проявляться признаки особей, которые прежде спаривались с кем-то из их родителей.

Тирозин - аминокислота, являющаяся предшественником в синтезе меланина.

Тирозиназа - фермент, играющий ключевую роль в цепи превращений тирозина в меланин.

Транскрипция - синтез иРНК на матрице ДНК.

Трансляция - синтез белка на матрице иРНК.

Фенотип - совокупность признаков особи, доступная для наблюдения. Фенотип есть результат реализации генотипа в определенных условиях среды.

Феомеланин - желтая форма меланина.

Экзон - фрагмент молекулы проРНК, не удаляемый в ходе созревания иРНК.

Экспрессивность - степень фенотипического проявления гена.

Эпистаз - подавление одним геном фенотипического проявления другого, неаллельного с ним гена.

Эумеланин - черная форма меланина.

Назад

www.CRX.ru — сайт кошек породы Cornish Rex и питомника Cornelian — Copyright Анна и Михаил Кузьменко © 2001-2016